La clonación se suele utilizar para realizar estudios de estructura y función génica, y para aumentar la expresión de determinados genes. Este experimento se divide en 5 módulos.
Los clones son construidos por ligación de un vector y fragmento para insertar. Los constructos son luego transformados en células competentes y las células crecidas y seleccionadas por resistencia a un antibiótico.
El ADN plasmídico es extraído de los clones y digerido con enzimas de restricción y analizado mediante electroforesis en gel de agarosa.
Kit contiene:
Bactobeads, enzimas, ADN plasmídico, tampón de dilución ER, agua para reacción ER, marcador de peso molecular, tampón de reacción ER; agarosa, tampón electroforesis, tinción y pipeta calibrada.
Se necesita:
Equipo de electroforesis, micropipetas y puntas, microondas, baño de agua, cubetas para tinción, transiluminador UV, racks para microtubos, pipetas de 5 o 10 ml, aguas destilada, etc.